【摘 要】
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[摘要] 目的 研究长链非编码RNA THOR对宫颈癌C33A细胞生长的调控作用。方法 qRT-PCR分别检测15对肿瘤组织/癌旁组织和宫颈癌细胞系C33A、siHa、正常宫颈鳞状上皮细胞H8中的L
【机 构】
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1. 中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科; 2. 广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室，广州 510120;
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[摘要] 目的 研究长链非编码RNA THOR对宫颈癌C33A细胞生长的调控作用。方法 qRT-PCR分别检测15对肿瘤组织/癌旁组织和宫颈癌细胞系C33A、siHa、正常宫颈鳞状上皮细胞H8中的LncRNA THOR表达水平。在宫颈癌细胞系C33A中，siRNA沉默LncRNA THOR后利用CCK8和平板克隆形成实验检测细胞增殖，流式细胞学实验检测细胞周期，使用western blot检测细胞周期蛋白变化。结果 qRT-PCR结果显示15例组织中12例肿瘤组织LncRNA THOR表达明显高于癌旁组织，宫颈癌细胞系C33A、siHa中LncRNA THOR表达也明显高于宫颈鳞状上皮细胞H8细胞。在宫颈癌细胞系C33A中沉默LncRNA THOR后，CCK8结果显示细胞增殖受到抑制，平板克隆形成实验表现为细胞克隆明显减少。流式细胞学周期分析发现G0/G1期细胞比值增高。western blot实验显示周期蛋白cyclin D1和cyclinE1在蛋白水平下降，p27和p21蛋白水平增高。结论 LncRNA THOR在宫颈癌中高表达，沉默LncRNA THOR可以抑制宫颈肿瘤细胞增殖。
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