【摘 要】
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以自制的4,4＇-双甲酰基二苯醚类化合物、β-酮酸酯及脲为原料,在Fe C13·6H2O的催化下,通过Biginelli反应合成了12种新型双嘧啶酮二苯醚类衍生物（6a-6l）,探讨了双嘧啶酮合成
【机 构】
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合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院
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以自制的4,4＇-双甲酰基二苯醚类化合物、β-酮酸酯及脲为原料,在Fe C13·6H2O的催化下,通过Biginelli反应合成了12种新型双嘧啶酮二苯醚类衍生物（6a-6l）,探讨了双嘧啶酮合成的反应历程并对反应条件进行优化.另外,对4,4＇-双甲酰基二苯醚类化合物的合成方法进行了改进,通过控制对氟苯甲醛的加入时间,提高了产率,并大大缩短了反应时间.对所有化合物进行了室内毒力测试,结果表明,化合物6d,6h和6i的抗菌效果较好,对西瓜枯萎病的EC95值均小于对照药三唑酮;当取代基R2为CF3时
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