论文部分内容阅读
以Tn5—1087b诱变鱼腥藻PCC7120，筛选不能利用氮气生长、异形胞图式发生变化的突变株。突变株#1801经缺氮诱导24h后无异形胞形成，48h后沿藻丝形成少量成熟异形胞，占藻细胞总数比例为2．8％，其异形胞发育速度和形成频率均与野生型有显著区别。以ClaI酶切该突变株总DNA、自环化后以电泳冲法转化大肠杆菌，回收带有插入位点两侧DNA片段的转座子Tn5—1087b。经测序确定转座子位于未知功能基因alr0099第148和149碱基之间。为证明突变性状确由alr0099内的插入突变引起而不是由于其他