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为了克隆和研究类胡萝卜素合成的一系列基因,采用TRIzol试剂提取枸杞叶片总RNA,然后利用PolyATtract mRNA分离系统分离mRNA,反转录合成第一链cDNA及第二链cDNA,以λ-ZAP为载体,体外包装后构建了滴度为2×10^7pfu/mL的枸杞叶片的cDNA文库.随机挑选10个克隆,经平板裂解酶切鉴定,插入序列的大小为0.5~3kb.该文库可以完全满足筛选或扩增基因的需要.