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目的 探讨血清肺腺癌转移相关转录因子-1(MALAT-1)、叉头框转录因子M1(FoxM1)和神经生长因子(NGF)表达水平与肺癌患者临床病理特征及肿瘤转移的关系.方法 我院收治的152例肺癌患者(肺癌组),同期55例健康志愿者(对照组).检测血清MALAT-1、FoxM1和NGF表达水平,分析血清MALAT-1、FoxM1、NGF高水平与低水平组的临床病理特征及肿瘤转移特征.随访至2021年4月,记录肺癌患者的总生存时间.结果 肺癌组血清MALAT-1、FoxM1、NGF水平均高于对照组(P＜0.05);MALAT-1高水平患者中腺癌、Ⅳ期、有区域淋巴结转移、有远处转移的比例高于MALAT-1低水平患者(P＜0.05);FoxM1高水平患者中W期、有区域淋巴结转移、有远处转移的比例高于FoxM1低水平患者(P＜0.05);NGF高水平患者中Ⅳ期、肿瘤低分化、有区域淋巴结转移、有远处转移的比例高于NGF低水平患者(P＜O).05).血清MALAT-1水平与病理类型、临床分期、区域淋巴结转移、远处转移呈正相关;血清FoxM1水平与临床分期、区域淋巴结转移、远处转移呈正相关;血清NGF水平与临床分期、区域淋巴结转移、远处转移呈正相关,与肿瘤分化程度呈负相关(P＜0.05).MALAT-1高、低水平患者的中位总生存期为27.3个月、37.9个月;FoxM1高、低水平患者的中位总生存期为31.8个月、38.6个月;NGF高、低水平患者的中位总生存期为31.8个月、37.9个月,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 肺癌患者血清MALAT-1、FoxM1和NGF表达水平与病理类型、临床分期、区域淋巴结转移、远处转移有关,高表达水平意味着预后不良.