【摘 要】
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可溶性炭疽毒素受体(sATR)可以特异性结合炭疽毒素保护抗原(PA),为获得用于中和炭疽毒素以防治炭疽感染的候选抗毒素药物,构建了表达ATR-Fc抗体样分子融合蛋白的真核表达载体
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
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可溶性炭疽毒素受体(sATR)可以特异性结合炭疽毒素保护抗原(PA),为获得用于中和炭疽毒素以防治炭疽感染的候选抗毒素药物,构建了表达ATR-Fc抗体样分子融合蛋白的真核表达载体.将全长为681bp的编码炭疽毒素受体N端1～227氨基酸的基因分成长约50～60碱基的18个寡核苷酸片段,相邻片段重叠部分为20～22个碱基,利用重叠延伸PCR和引物PCR法,将合成的片段组装与扩增,得到了含有ATR1～227的全部编码区和Hind Ⅲ、BamH Ⅰ位点在内的DNA片段.回收的基因片段经BamH Ⅰ/Hind Ⅲ
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