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目的：检测花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对人前成骨细胞系MG63增殖及成骨分化的影响。方法：在材料工作浓度为0.2 g/mL的浸提液（含10%胎牛血清的DMEM）中,培养MG63细胞至1、3、5 d,分别采用MTT比色法检测细胞增殖水平;碱性磷酸酶试剂盒检测细胞内ALP活性;实时定量PCR法测定成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结果：花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃可促进MG63细胞增殖,增强ALP活性表达,上调MG63标志性基因RUNX-