探索十溴联苯醚（BDE-209）暴露对雄性小鼠睾丸丝裂原蛋白激酶信号通路（MAPK）通路相关蛋白、封闭蛋白-11以及血睾屏障超微结构的影响，为阐明BDE-209的雄性生殖毒性机制提供科学依据。

4周龄雄性美国癌症中心（ICR）小鼠，共52只，体重15~21 g，适应性饲养1周，以随机数字表法分为4组，分别为对照组以及BDE-209低、中、高剂量组，BDE-209染毒剂量分别为0、100、300、500 mg/kg，每组13只。经灌胃染毒6周后处死并取脏器、左侧睾丸组织保存于-80 ℃冰箱直至检测。取睾丸制作切片，并在电镜下观察血睾屏障（BTB）超微结构。Western Blot法检测小鼠睾丸分裂原激活蛋白激酶（p38）、磷酸化p38分裂原激活蛋白激酶（p-p38）、细胞外信号调节激酶（ERK 1/2）、磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK 1/2）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）、磷酸化c-Jun氨基末端激酶（p-JNK）和封闭蛋白-11表达。分析不同组别相关指标的差异。

在实验结束时，高剂量染毒小鼠体重[(39.98±0.55)g]低于对照组[(41.14±0.60)g] (P<0.05)；与对照组相比，中、高剂量组小鼠睾丸、附睾系数均降低[各组睾丸系数分别为（0.37±0.06）%、（0.31±0.05）%、（0.31±0.04）% ，P值均<0.05；附睾系数分别为（0.16±0.06）%、（0.11±0.05）%、（0.07±0.03）%，P值均<0.05]。电镜结果表明，中、高剂量组明显出现紧密连接断裂、细胞水肿以及出现较多空泡。与对照组相比，低、中、高剂量组睾丸组织p-p38、p-JNK表达均增加（各组p-p38/p38相对表达量分别为1.35±0.13、3.46±0.10、5.71±0.26、4.79± 0.21，P值均<0.05 ；p-JNK/JNK相对表达量分别为2.07±0.02、4.77±0.18、3.63±0.06、4.85±0.15，P值均< 0.05)；封闭蛋白-11表达下降（各组封闭蛋白-11相对表达量分别为8.33±0.36、2.06±0.27、3.37±0.27、1.55±0.19, P值均<0.05)。

BDE-209诱导睾丸p-p38、p-JNK蛋白表达增加、封闭蛋白-11表达降低，破坏睾丸紧密连接结构，提示BDE-209可能通过MAPK通路引起BTB结构完整性破坏。