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目的构建携带针对DNA甲基转移酶1（DNMT1）mRNA的shRNA真核表达载体，检测重组质粒对DNMT1的沉默效应。方法以DNMT1mRNA序列为靶基因设计shRNA和阴性对照序列（HK），应用基因重组技术将其克隆到真核表达载体7P-Gensil-1中，构建真核表达载体P-DNMT1-shRNA、P-HK。将重组质粒转染到大肠杆菌DH5口中，经筛选后对提取质粒测序鉴定。用构建的重组质粒转染T24细胞，进行RT-PCR和western blot检测，观察DNMT1mRNA和蛋白的变化。结果重组质粒经Sac