【摘 要】
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胞苷经乙酰化保护、水合肼选择性脱除2′-位乙酰基制得3,′5′-二-O-乙酰基-β-D-呋喃糖胞嘧啶核苷,再与氟化二乙胺基硫(DAST)反应后在氨气饱和的甲醇溶液中脱除乙酰基,再在
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胞苷经乙酰化保护、水合肼选择性脱除2′-位乙酰基制得3,′5′-二-O-乙酰基-β-D-呋喃糖胞嘧啶核苷,再与氟化二乙胺基硫(DAST)反应后在氨气饱和的甲醇溶液中脱除乙酰基,再在微波辅助下碘代制得抗病毒药氟阿糖碘胞苷,总收率42.3%。目标产物经1HNMR和13CNMR确证。
Cytidine protection by acetylation, hydrazine hydrate selective removal of 2’-acetyl acetyl 3 ’, 5’-di-O-acetyl-β-D-furanose cytidine, After the reaction of ethylamine sulfur (DAST), the acetyl group was removed in methanol saturated with ammonia, and then the iodine was added to the iodine solution to prepare the antiviral agent fluoxetine. The total yield was 42.3%. The target product was confirmed by 1HNMR and 13CNMR.
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