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目的通过RNA干扰研究Rac2蛋白对树突状细胞（DC）交叉递呈的影响。方法首先构建针对Rac2基因siRNA的慢病毒载体pFIVsiRNARac2-1，pFIVsiRNARac2-2，pFIVsiRNARac2-3；DNA-磷酸钙共沉淀的方法转染293FT细胞包装慢病毒，嘌呤霉素（puromycin）筛选病毒感染的阳性DC2．4（树突状细胞系），Western-blot检测其干扰效率；然后用B3Z细胞（H2-Kb限制性，SIINFEKL特异性T细胞杂交瘤）检测筛选后的D（2．4细胞交叉递呈的能力。结果酶切