【摘 要】
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为提高抗PVY烟草品种的分子育种效率,本研究针对抗病种质资源半坤村晒烟中隐性抗病基因eIF4E1的SNP位点G149C建立一种简单快速的双向等位基因特异性PCR(Bi-directional PCR amplification of specific alleles,Bi-PASA)检测方法,并对该检测方法的特异性、准确度及实际应用效果进行验证.结果表明,建立的Bi-PASA检测方法能够在一个PCR反应中有效区分eIF4E1基因G149C位点3种基因型:野生型GG、杂合突变型GC、纯合突变型CC.利用Bi
【机 构】
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贵州省烟草科学研究院,烟草行业分子遗传重点实验室,贵阳 550081;上海农科种子种苗有限公司,上海 201106;黑龙江省烟草公司牡丹江烟草科学研究所,哈尔滨 150076
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为提高抗PVY烟草品种的分子育种效率,本研究针对抗病种质资源半坤村晒烟中隐性抗病基因eIF4E1的SNP位点G149C建立一种简单快速的双向等位基因特异性PCR(Bi-directional PCR amplification of specific alleles,Bi-PASA)检测方法,并对该检测方法的特异性、准确度及实际应用效果进行验证.结果表明,建立的Bi-PASA检测方法能够在一个PCR反应中有效区分eIF4E1基因G149C位点3种基因型:野生型GG、杂合突变型GC、纯合突变型CC.利用Bi-PASA检测方法可以对K326×半坤村晒烟F2分离群体的基因型进行有效鉴别,且鉴定结果与普通的等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)以及直接测序法的鉴定结果一致.综上所述,本研究建立的Bi-PASA检测方法特异性强、准确度高、操作简便,可更好地应用于eIF4E1基因的分子标记辅助育种.
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农业是国民经济的支柱性产业.近年来,随着农业电子商务崛起,农业产业逐步朝着信息化、网络化趋势发展,一方面,可有效提升农产品流通效率,实现农民增收;另一方面,使农业产业结构得到优化升级,推动农业竞争力的显著提升.由杨振荣编著、清华大学出版社于2017年8月出版的《实战农业电子商务》一书,聚焦农业电子商务领域,结合相关实践案例,深入分析农业电子商务的发展模式、运营思维与突围策略,清晰展现了农业电子商务模式图谱,具有重要的理论意义和应用价值.
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