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目的：评价核苷酸序列测定法定量检测病毒相对适合度的可靠性。方法：用RT—PCR法扩增此前筛选获得的Palivizumab逃逸株F基因片断（分别于F基因第816位和828位带有区别于原型株的遗传标志）。RT-PCR产物经纯化、定量并调节至相同浓度，按不同比例混合后进行核苷酸序列测定。用ABI公司EDIT软件分析序列双峰部位不同RT—PCR产物所占比例，代表病毒适合度水平，用分子克隆法定量验证序列分析定量评估病毒相对适合度的可靠性。结果：按不同比例预混得RSVA2原型株和Palivizumab逃逸株（MP4和