多发性骨骺发育不良2例报告

来源 :黑龙江医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangmajun
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多发性骨骺发育不良为一种少见的先天性骨发育不良性疾病。突出的临床表现为短肢型侏儒和轻度的骨关节畸形。实验室检查无异常改变。诊断主要靠 X 线检查。我院在1997年4月份门诊部看过2例同一个地区的患者。以供参考。列1,男,14岁。患者发育停滞,身材短小,双下肢弯曲,走路摇摆,智力正常,家族中无同样患者。查体:面容无持殊,身体短小,下腰极稍凸,四肢短,下肢呈 X 型腿、双肘、膝和踝关节较粗大,两手及足短 Multiple epiphyseal dysplasia is a rare congenital bone dysplasia. Prominent clinical manifestations of short-limb dwarf and mild bone and joint deformities. No abnormal changes in laboratory tests. The diagnosis depends mainly on X-ray examination. Our hospital in April 1997 outpatient seen 2 patients with the same area. for reference. Column 1, male, 14 years old. Patients with stagnant development, short stature, double lower limb flexion, walking swing, mental normal, no other family members. Physical examination: face no special, short body, the lower lumbar very convex, short limbs, legs showed X-type legs, elbows, knees and ankle thick, hands and feet short
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