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目的建立酶联免疫吸附法（ELISA）以检测人尿液中胰蛋白酶原激活肽（TAP）的含量。方法以TAP-BSA交联抗原为包被抗原，TAP为竞争抗原，两者与定量的TAP mAb反应，建立检测TAP的间接竞争ELISA测定法。结果最佳抗原包被浓度为250ng／ml，最佳单抗工作浓度为25μg／ml，HRP-抗小鼠IgG工作浓度为1：4000。可测量最适范围为0．69～1000ng／ml，灵敏度为0．69ng／ml，批内和批间变异系数分别为9．10％和10．33％，平均回收率为97．70％。结论建立了定量测定尿TAP