【摘 要】
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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)联合长春新碱(VCR)对卵巢癌SKOV3细胞的生物学作用,并阐明其作用机制。方法:选择人卵巢癌SKOV3细胞,分为对照组
【机 构】
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吉林大学护理学院妇产科护理教研室,吉林大学公共卫生学院放射医学实验教学中心,吉林大学基础医学院病理学与病理生理学系,吉林大学第二医院呼吸内科,吉林大学第二医院放射线科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金资助课题(31700738), 中国博士后科学基金第九批特别资助课题(2016T90262),中国博士后科学基金面上项目资助课题(2015M571372), 吉林大学白求恩医学部青年科研基金资助课题(2015440)
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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)联合长春新碱(VCR)对卵巢癌SKOV3细胞的生物学作用,并阐明其作用机制。方法:选择人卵巢癌SKOV3细胞,分为对照组、SAHA组、VCR组和SAHA+VCR组。CCK-8法检测各组SKOV3细胞生存率,流式细胞术(FCM)检测各组细胞凋亡率、自噬率和细胞周期分布情况。结果:CCK-8检测,与对照组比较,SAHA组和VCR组SKOV3细胞生存率明显降低;与SAHA或VCR组比较,SAHA+VCR组SKOV3细胞生存率明显降低(P<0.05)。FCM检测,与对照组比较,SAHA和VCR组SKOV3细胞凋亡率、自噬率及G2/M期细胞百分率升高(P<0.05);与SAHA或VCR组比较,SAHA+VCR组SKOV3细胞凋亡率、自噬率及G2/M期百分率升高(P<0.05)。结论:SAHA可增强卵巢癌SKOV3细胞对VCR的敏感性,能够诱导SKOV3细胞凋亡与自噬,并促进G2/M期阻滞;SAHA和化疗药物联合应用可能是治疗卵巢癌的新策略。
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