【摘 要】
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目的：：研究苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用及其作用机制。方法：于2014年12月至2015年12月体外培养肺癌A549细胞，使用0g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L和4g/L浓度的苦参素对肺癌细胞
【机 构】
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岳阳市第一人民医院肿瘤科,湖南 岳阳,414000
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目的：：研究苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用及其作用机制。方法：于2014年12月至2015年12月体外培养肺癌A549细胞，使用0g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L和4g/L浓度的苦参素对肺癌细胞处理，采用CCK-8检测方法对细胞增殖率进行检测，将肺癌A549细胞分为4组(药物组、放疗组、药物+放疗组、对照组)，对经不同条件处理后细胞Ku70mRNA和蛋白的表达水平进行检测。结果：苦参素处理24h、48h细胞增殖率存在较大差异，有统计学意义(P<0.05)；相同处理时间下，苦参素浓度越大，增殖率越小(P<0.05)；药物组、药物+放疗组的放疗组 Ku70mRNA、Ku70蛋白表达水平均比放疗组和对照组低(P<0.05)；Ku70mRNA、Ku70蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。结论：苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用较明显，苦参素主要通过对细胞Ku70mRNA和蛋白的表达进行抑制而使肺癌A549细胞DNA损伤修复机制减弱来发挥其放疗增敏作用。
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