【摘 要】
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目的:观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子(ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF) mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制.方法:通过体外细胞培养加载
【机 构】
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北京海军总医院口腔科,第四军医大学口腔医学院
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目的:观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子(ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF) mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制.方法:通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力,利用RT-PCR检测技术,观察人牙周膜细胞 ODF及OCIF mRNA表达的相对强度.结果:体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF,当间歇性牵张力作用6、12、24 h后,随着作用时间的延长,人牙周膜成纤维细胞ODF mRNA的表达有减弱趋势;而OCIF mRNA的表达有增强趋势
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