【摘 要】
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目的检测SLE患者PBMCs中微RNA-223（miR-223）及核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样受体家族蛋白3（NLRP3）炎性小体组分[NLRP3、凋亡相关的斑点样蛋白（ASC）、胱天蛋白酶（caspase）-1] mRNA表达水平，探讨其在SLE发病中的作用及临床意义。方法实时荧光定量PCR技术检测35例初诊SLE患者、30名健康对照及20例治疗后SLE患者PBMCs中miR-223及NL
【机 构】
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山东大学附属省立医院风湿免疫科，济南 250021,山东大学附属省立医院风湿免疫科，济南 250021,山东大学附属省立医院风湿免疫科，济南 250021,山东大学附属省立医院风湿免疫科，济南 250
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目的检测SLE患者PBMCs中微RNA-223（miR-223）及核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样受体家族蛋白3（NLRP3）炎性小体组分[NLRP3、凋亡相关的斑点样蛋白（ASC）、胱天蛋白酶（caspase）-1] mRNA表达水平，探讨其在SLE发病中的作用及临床意义。
方法实时荧光定量PCR技术检测35例初诊SLE患者、30名健康对照及20例治疗后SLE患者PBMCs中miR-223及NLRP3炎性小体组分mRNA表达量，采用χ2和t检验进行统计学分析；采用Pearson检验分析SLE患者miR-223及NLRP3炎性小体组分mRNA表达水平与抗dsDNA抗体、抗核小体抗体（AnuA）、ESR、SLEDAI的相关性。
结果SLE患者PBMCs中miR-223、caspase-1 mRNA表达水平高于健康对照[（1.17±0.15）和（0.68±0.14），t=2.416，P=0.018 6；（1.89±0.13）和（1.32±0.13），t=3.123，P=0.002 7]，NLRP3、ASC mRNA表达水平低于健康对照[（0.64±0.05）和（0.98±0.06），t=4.442，P<0.01；（0.98±0.08）和（1.32±0.12），t=2.391，P=0.0198]；相关分析显示SLE患者PBMCs中miR-223 mRNA表达水平与NLRP3 mRNA表达水平呈负相关（r=-0.784 9，P<0.05），而与ASC、caspase-1 mRNA表达水平无相关性；SLE患者PBMCs中miR-223 mRNA表达水平与抗dsDNA抗体、ESR、SLEDA呈正相关（r=0.703 5、0.692 3、0.687 3，P均<0.05），与AnuA无相关性；给予药物治疗后，SLE患者PBMCs中miR-223、caspase-1 mRNA表达水平明显降低[（1.30±0.22）和（0.79±0.11），t=2.07，P=0.045 3；（2.05±0.19）和（1.50±0.11），t=2.471，P=0.018 3]，NLRP3 mRNA表达水平明显升高[（0.69±0.08）和（0.94±0.07），t=2.445，P=0.019 3]；在LN患者与SLE无肾损害患者PBMCs中miR-223 mRNA表达水平差异无统计学意义。
结论miR-223、caspase-1在SLE患者PBMCs中呈高表达，NLRP3、ASC在SLE患者PBMCs中呈低表达，miR-223 mRNA表达水平与NLRP3 mRNA表达水平呈负相关，且SLE患者PBMCs中miR-223 mRNA的表达水平与疾病活动呈正相关，治疗后miR-223 mRNA表达水平明显下降，提示miR-223可能在SLE发病中扮演重要角色。
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