【摘 要】
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辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶(ALK/ROS1)抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)突破性治疗药资格,用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性
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辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶(ALK/ROS1)抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)突破性治疗药资格,用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。85%肺癌患者属于难治性NSCLC,近57%NSCLC患者诊断发现有转移,5年存活率仅为
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