【摘 要】
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目的:通过腹腔注射途径建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)模型,探讨其与肺组织晚期糖基化终末产物受体(receptor for adv
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院新生儿科,
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目的:通过腹腔注射途径建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)模型,探讨其与肺组织晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)的相关性。方法:30只SD新生大鼠随机分为5组,每组6只,根据注射LPS剂量分为0.3、1.0、3.0、9.0 mg/kg组及生理盐水对照组,24 h后观察大鼠的一般情况;ELISA法检测血清及支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性RAGE(sRAGE)含量;Western blot法检测肺组织RAGE蛋白水平;real time-PCR法检测RAGE mRNA表达水平;HE染色下对肺组织进行病理学评估。结果:LPS 9mg/kg组死亡率高达83.3%,故未计入实验组;其余4组结果显示,TNF-α水平、肺组织RAGE蛋白、mRNA及肺组织损伤评分随梯度剂量的增加而升高,而BALF中sRAGE水平随剂量增加而降低。结论:腹腔注射LPS可以诱导产生新生大鼠的ALI,LPS剂量为3 mg/kg可作为模型最佳诱导剂量;RAGE可作为ALI的敏感指标。
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