头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成研究

来源 :石家庄职业技术学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:adroithy
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头孢他啶侧链酸在碱性条件下与DM缩合生成头孢他啶侧链酸活性硫酯时,用价格低廉的亚磷酸三乙酯代替价格昂贵的三苯基膦,通过设计正交实验优选出的较佳反应条件为:固定头孢他啶侧链酸19.8 g,反应物料n(头孢他啶侧链酸)∶n(DM)∶n(亚磷酸三乙酯)∶n(三乙胺)=1∶1.2∶1.2∶1.2,反应溶剂乙腈150 mL,于5℃反应5 h,收率86.8%.
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