人LncRNA MIR31HG基因稳定转染PC9细胞系的构建及其对细胞增殖和迁移的影响

来源 :吉林大学学报:医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jeff2001

【摘要】

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目的:检测过表达人MIR31HG基因对PC9细胞增殖和迁移的影响,阐明促癌基因MIR31HG的作用机制。方法:通过RT-PCR法扩增长链非编码RNA(LncRNA)MIR31HG全长序列,分子克隆至 pcDNA3

【作者】

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代娟娟杨丽娟杜静苗双席思川李晨武艳

【机构】

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滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室,滨州医学院附属医院代谢与神经精神疾病研究所

【出处】

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吉林大学学报:医学版

【发表日期】

：

2019年4期

【关键词】

：

长链非编码RNA MIR31HG PC9细胞细胞增殖细胞迁移 long non-coding RNAMIR31HGPC9 cell linescell pr

【基金项目】

：

山东省科技厅科学基金资助课题(ZR2017PH028,ZR2014HQ080,ZR2016HM57),滨州医学院科研计划与科研启动基金资助课题(BY2015KJ10),山东省滨州市科技局科技发展计划资助课题(2015ZC0314).

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目的:检测过表达人MIR31HG基因对PC9细胞增殖和迁移的影响,阐明促癌基因MIR31HG的作用机制。方法:通过RT-PCR法扩增长链非编码RNA(LncRNA)MIR31HG全长序列,分子克隆至 pcDNA3.1 (―)真核表达载体,将pcDNA3.1-MIR31HG过表达质粒和对照质粒pcDNA3.1分别转染人肺癌PC9细胞。采用酶切鉴定法检测MIR31HG过表达载体的构建情况。通过G418药物筛选建立稳定过表达MIR31HG的PC9细胞系(PC9-pcDNA3.1-MIR31HG,稳定转染组)和对

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