目的使用小干扰RNA（si RNA）干扰舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中营养缺乏自噬因子1（NAF1）的表达,观察对NAF1基因的沉默效果,并测定沉默后Tca8113细胞生长增殖侵袭能力的变化。方法建立小干扰RNA（si-NAF1）组、阴性对照（si-NC）组、对照（vector）组。采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法和Western blotting法检测NAF1、细胞周期素D1（cyclin D1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。MTT实验检测细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Transwell法观察各组细胞侵袭能力变化。结果与vector组相比,NAF1-si RNA干预Tca8113细胞后,si-NAF1组NAF1的m RNA和蛋白表达水平都明显降低（χ²=25.65,t=-17.1,P<0.05）,cyclin D1、MMP-2蛋白表达水平降低(t_{cyclin D1}=-14.7,t_{MMP -2}=-9.6,P<0.05),细胞增殖能力明显降低（t=-36.77,P<0.05）,克隆形成能力明显减弱（t=-12.33,P<0.05）,侵袭能力明显降低,si-NAF1组穿过Transwell膜的细胞少于vector组。结论通过si RNA技术降低NAF1表达可能通过降低cyclin D1水平抑制舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的增殖能力,通过影响MMP-2蛋白表达水平,抑制Tca8113细胞的侵袭能力。