【摘 要】
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目的 建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留.方法 牛奶样品用0.2％甲酸乙腈溶液超声提取,上清液经PRiME HLB小柱净化后液氮气吹至近干,用5％甲醇
【机 构】
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四川省疾病预防控制中心,成都610041;四川大学华西公共卫生学院,成都610041
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目的 建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留.方法 牛奶样品用0.2％甲酸乙腈溶液超声提取,上清液经PRiME HLB小柱净化后液氮气吹至近干,用5％甲醇水溶液复溶,最后注入LC-MS/MS检测分析,采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱为分析柱,基质匹配外标法定量.结果 9种喹诺酮类药物在0.50～20.0 μg/L具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 1～0.999 9,加标回收率为96.1％～ 131％,相对标准偏差小于20％,方法检出限为0.031 5～0.422 μg/kg,方法定量限为0.105～1.41 μg/kg.结论 该方法简便快速,灵敏可靠,适用于牛奶中喹诺酮类抗生素残留的批量测定.
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