致弱Ⅰ型MDV pp38基因同源物的克隆和序列分析

来源 :扬州大学学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：li438

【摘要】

：

将致弱Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)感染的细胞基因组DNA的EcoRⅠ酶切产物建于Puc18质粒载体文库中,以digoxingenin标记的含有强毒GA株MDV pp38基因克隆片段作为探针,进行原位杂

【作者】

：

朱国强王永坤崔治中殷震

【机构】

：

扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州,225009中国人民解放军农牧大学,长春,130062;

【出处】

：

扬州大学学报（自然科学版）

【发表日期】

：

1999年2期

【关键词】

：

鸡磷蛋白基因马立克氏病病毒

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将致弱Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)感染的细胞基因组DNA的EcoRⅠ酶切产物建于Puc18质粒载体文库中,以digoxingenin标记的含有强毒GA株MDV pp38基因克隆片段作为探针,进行原位杂交反应,初步筛选出阳性重组质粒,进一步用EcoRⅠ酶切分析筛选到含pp38基因同源物的重组Puc18质粒. 序列分析表明该pp38基因同源物与pp38基因有极高的同源性,仅有1个碱基突变并导致1个氨基酸的替换.

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