【摘 要】
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目的 探讨降纤、抗凝、抗血小板联合治疗缺血性进展性脑卒中(PIS)的临床疗效和安全性.方法 90例PIS患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).对照组采用碟脉灵注射液+低分子肝素+奥扎格雷钠治疗,治疗组在上述治疗基础上给予降纤酶治疗.监测血浆纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、部分激活的凝血酶原时间(APTT)、肝肾功能.治疗14 d后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为8
【机 构】
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046000,长治医学院附属和济医院神经内科,046000,长治医学院附属和济医院神经内科
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目的 探讨降纤、抗凝、抗血小板联合治疗缺血性进展性脑卒中(PIS)的临床疗效和安全性.方法 90例PIS患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).对照组采用碟脉灵注射液+低分子肝素+奥扎格雷钠治疗,治疗组在上述治疗基础上给予降纤酶治疗.监测血浆纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、部分激活的凝血酶原时间(APTT)、肝肾功能.治疗14 d后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为89.4%(44/47),显著高于对照组[67.4%(29/43)](P＜0.05).治疗后治疗组PT、APTT分别为(19.76±5.53)、(35.43±6.03)s,对照组PT、APTT分别为(17.26±1.49)、(35.71±5.64)s,2组与治疗前比较显著提高(P均＜0.05),而2组组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组Fib为(1.51±0.42)g/L,对照组Fib为(3.10±0.69)g/L,治疗组Fib与治疗前及对照组比较显著下降(P均＜0.05),对照组Fib治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良临床事件发生率无统计学意义(P＞0.05).结论 采用降纤、抗凝、抗血小板联合治疗PIS具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。
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