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目的：直接测序法及外显子3 DNA片段克隆测序定确认MICA新的等位基因MICA＊002：04。方法：用组特异性引物分别扩增MICA基因,采用Sequence Base Typing（SBT）法分型技术及PCR片段克隆测序法对MICA多态性基因的外显子2、3、4、5进行双向测序。结果：发现1个与MICA＊002：01序列相近的新等位基因,在外显子3上有1个碱基位置与国际通用MICA数据库不相符。该基因与MICA＊002：01相比在外显子3的碱基位置486出现突变（C→A）,密码子位置20由GCC→GCA,