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[目的]培养大肠杆菌耐热性肠毒素ST1单克隆抗体的细胞株，建立一种快速、灵敏、特异和便于临床操作的检测耐热性肠毒素ST1的方法。[方法]将制备的ST1包涵体与弗氏完全佐剂充分混匀，免疫BALB／c小鼠，取其脾脏细胞与Sp2／0骨髓瘤细胞进行融合，然后用间接ELISA法筛选和有限稀释法进行细胞克隆。[结果]获得2株能稳定分泌抗ST1肠毒素单抗杂交瘤细胞株。[结论]将单克隆抗体与酶联免疫吸附实验两者相结合可有效获得所需的杂交瘤细胞株，为下一步临床检测奠定了基础。