人p16^INK4cDNA探针在非小细胞肺癌研究中的应用

来源 :南京师大学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：youjiaxiaogege

【摘要】

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制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证，制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%（4/31）.原位杂交显示p16IN

【作者】

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曹祥荣李淑锋张锡然

【机构】

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南京师范大学生命科学学院

【出处】

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南京师大学报：自然科学版

【发表日期】

：

2001年2期

【关键词】

：

肺癌 16^INK 4基因基因克隆杂交 non-small cell lung cancer p16INK4 gene cloning in situ hy

【基金项目】

：

国家科技攻关项目

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制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证，制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%（4/31）.原位杂交显示p16INK4基因转录阴性率为22.6%(7/31).结果说明克隆的p16INK4 cDNA 是正确的，可用于临床基因诊断，p16INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用.

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