AM真菌DNA的提取与PCR-DGGE分析

来源 :菌物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhongnan85

【摘要】

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分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出

【作者】

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龙良鲲羊宋贞姚青朱红惠

【机构】

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广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所,华南农业大学园艺学院

【出处】

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菌物学报

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

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GLOMUS 巢式PCR 宿主植物的根土壤 Glomus Nested PCR host plant roots soil

【基金项目】

：

国家自然科学基金，广东省科研项目

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分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征.本文认为,将NestedPCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径.

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