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目的:以具有促黏膜黏附吸收功能的脱乙酰多糖chitosan包裹质粒DNApcDNA3-VP1构建的新型chitosan-DNA疫苗,已证实可诱生CVB3特异性黏膜IgA和抗CVB3保护力,在此基础上,引入具有内体破坏功能的流感病毒HA-2氨基多肽(融内体多肽),构建chitosan-DNA-HApLys16疫苗,以期增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果.方法:将融内体多肽与多聚赖氨酸顺序合成为"载体多肽"HA-pLys16,将其与DNA、chitosan依次复合形成chito