【摘 要】
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建立了茶叶中草甘膦和草铵膦的残留超高效液相色谱法-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测方法。样品采用氢氧化钠(Na OH)溶液提取后,HCl调节酸度,经PSA净化,氯甲酸(9-芴甲基)酯(
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建立了茶叶中草甘膦和草铵膦的残留超高效液相色谱法-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测方法。样品采用氢氧化钠(Na OH)溶液提取后,HCl调节酸度,经PSA净化,氯甲酸(9-芴甲基)酯(FMOC-Cl)衍生化,正离子多反应监测(MRM)测定,外标法定量。草甘膦和草铵膦在0.005～0.50μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均(r)大于0.995,草甘膦和草铵膦的检出限(LOD)均为0.05mg/kg,定量限(LOQ)均为0.08mg/kg,在添加量为0.08、0.10、1.0、2.0、4.0mg/kg时,草甘膦的回收率为75.6%～95.5%,RSD为3.24%～8.38%(n=10),草铵膦的回收率为76.0%～96.6%,RSD为3.05%～7.85%(n=10)。该方法样品前处理简单、分析时间短,回收率和精密度等均符合农药多残留检测技术的要求,适用于茶叶中草甘膦和草铵膦残留的同事检测。
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