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以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料，先与丙酮发生缩合反应，将1，2，5，6位的羟基保护起来，再对3，4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后，脱去异亚丙基保护基团，还原1，2，5，6位的羟基，并对其进行硝酸酯化，合成了3个标题化合物，产率在77％以上。合成的部分中间体和目标产物的结构，经红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（^1HNMR）、碳谱（^13CNMR）、质谱（MS）和元素分析进行了确证。抑菌实验表明，这3个1，2，5，6-四-O-硝酸甘露醇酯类化合物具有一定的选择性，仅对金黄色葡萄球菌