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为建立检测猪戊型肝炎病毒（HEV）抗体的间接ELISA诊断方法，将HEVORF3片段克隆至大肠杆菌表达载体pET42a（＋）中，构建了原核表达载体pET42a—ORF3，将其转化大肠杆菌BL21（DE3），以IPTG诱导表达，并对表达的融合蛋白进行Ni^2＋-NTA柱纯化及SDS—PAGE、Western-blot鉴定，用纯化的融合蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA检测方法。结果显示，GST—ORF3在大肠杆菌BL21（DE3）中获得了高效表达，表达的蛋白质分子质量约为45．5ku，具有良好的抗原性。用