【摘 要】
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目的 了解宁波地区肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）流行株VPI基因特征。方法采集手足口病患者的样本进行病毒分离和鉴定，用逆转录-聚合酶链反应对EV71流行株VPl进行扩增和测序。对流行株VPI进行进化分析，并将流行株VPl与各基因型代表株进行序列比对。同时测定EV71流行株的半数组织培养感染量（median tissue culture infectivedose，TCID3
【机 构】
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宁波市疾病预防控制中心病毒研究室、宁波市病毒学重点实验室,315010,宁波市疾病预防控制中心病毒研究室、宁波市病毒学重点实验室,315010,宁波市疾病预防控制中心病毒研究室、宁波市病毒学重点实验室
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目的 了解宁波地区肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）流行株VPI基因特征。方法采集手足口病患者的样本进行病毒分离和鉴定，用逆转录-聚合酶链反应对EV71流行株VPl进行扩增和测序。对流行株VPI进行进化分析，并将流行株VPl与各基因型代表株进行序列比对。同时测定EV71流行株的半数组织培养感染量（median tissue culture infectivedose，TCID30）。结果2008-2009年，宁波地区分离出23株病毒，其中6株为EV71。EV71流行株VPl进化分析显示，6株EV7l流行株与c4亚型代表株聚于同一分支，流行株VPI的核苷酸和氨基酸序列与c4亚型代表株的同源性最高，分别为92．0％～93．1％和98．9％～99．3％。6株EV71流行株的滴度为10^1.16～10^3.33TCID50／ml。结论2008-2009年宁波地区EV71流行株属于c4亚型。
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