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以红色荧光蛋白作为报告蛋白研究了里氏木霉的纤维素酶合成机理。构建了里氏木霉的表达盒，通过该表达盒使红色荧光蛋白的基因整合到里氏木霉的基因组DNA上，并受纤维二糖水解酶基因启动子的调控，得到重组菌株T．reesei TR2。在不同的条件下培养T．reesei TR2，红色荧光蛋白的表达情况可以反映在不同条件下里氏木霉合成纤维素酶的情况。在诱导的情况下，红色荧光蛋白随时间变化的情况与培养液中纤维素酶活性的变化相似，培养至36h后可以观察到荧光，并且不断增强，到菌丝自溶时荧光减弱。另一方面，诱导后里氏木霉菌丝的