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按照WHO国际监测合作中心的规定，药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后，我院加强了ADR的监测与报告工作。分析我院上报的209例药品不良反应，以全面了解我院ADR发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。