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目的 研究湖南省40株狂犬病毒株N基因序列特征及其遗传进化关系。方法采用RT—PCR法从家犬脑组织标本检测狂犬病毒RNA，并对扩增产物N基因片断进行测序。采用DNAStar软件包中MegAlign将所得测序结果与湖南省往年20株毒株N基因进行核苷酸、氨基酸序列同源性比对分析，并以Neighhor-Joining法构建系统发生树。结果40株毒株均为基因1型，N基因核苷酸序列同源性在88．5％～100％（中位数97．9％）间，编码的氨基酸序列同源性为98．3％～100％（中位值99．6％）。系统发生分为3个组