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目的 探究miR-34a及 FUT8 的异常表达对乳腺癌多药耐药性的调控机制,明确乳腺癌耐药的诊疗靶点。方法 采用Real-time PCR及western blot技术检测MCF-7和MCF-7/ADR中miR-34a和 FUT8 的表达水平;Real-time PCR技术检测乳腺癌细胞系中miR-34a的转染效率;通过生物信息学方法预测并采用双荧光素酶报告实验验证 FUT8 与miR-34a之间的靶向关系;特异性调控miR-34a的表达后,分别通过Real-time PCR、western blot以