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目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及;含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC):色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5um),以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02mol·L^-1磷酸二氢钾,pH4.5)(30:70,v/v)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长302nm;灵敏度AuFs0.08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12.24min,且与其它峰的分离度〉1.5,线性范围为0.00854