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肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是运动神经元病最常见的表现，由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质元的进行性变性为特征的病理损害所致。其病因和发病机制不明，尚无特效治疗手段，主要表现为肌萎缩、无力、强直，俗称“渐冻人”其患病率4—6／10万，存活期为3—5年，但随临床亚型而有不同，短者数月、长者10余年，最长达35年。