【摘 要】
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为了建立禽呼肠孤病毒（ARV）快速、敏感的检测方法。本研究利用RT-PCR技术扩增出ARV S1基因中298bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了ARV的SYBR G
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东省滨州畜牧兽医研究院
【基金项目】
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山东省现代产业技术体系家禽创新团队生产与环境控制创新团队项目（SDAIT-13-011-10）.
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为了建立禽呼肠孤病毒（ARV）快速、敏感的检测方法。本研究利用RT-PCR技术扩增出ARV S1基因中298bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了ARV的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达4.8×10^1拷贝,与NDV、AIV、IBV、IBDV、ALV、REV均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床ARV的检测。
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