【摘 要】
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目的探讨致死剂量的电离辐射对小鼠空肠组织转录组动态变化。方法小鼠经14 Gy 137Cs γ射线腹部照射后，分别于6 h，3.5和5 d提取各组小鼠空肠总RNA进行转录组测序。表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异，对表达差异的基因进行IPA、Funrich、GO和KEGG软件分析。结果小鼠在腹部照射后6 h和3.5 d共同激活了p53信号通路。在照射后第3.5天的差异基因中，基因相互作用网络分析结
【机 构】
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300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所 天津市放射医学与分子核医学重点实验室,300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所 天津市放射医学与分子核医学重点实验
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目的探讨致死剂量的电离辐射对小鼠空肠组织转录组动态变化。
方法小鼠经14 Gy 137Cs γ射线腹部照射后，分别于6 h，3.5和5 d提取各组小鼠空肠总RNA进行转录组测序。表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异，对表达差异的基因进行IPA、Funrich、GO和KEGG软件分析。
结果小鼠在腹部照射后6 h和3.5 d共同激活了p53信号通路。在照射后第3.5天的差异基因中，基因相互作用网络分析结果表明，Lck、Cdk1和Fyn可能起关键作用，通路分析表明，上调了DNA损伤修复信号通路，下调了细胞黏附分子、黏着斑和IgA分泌途径信号通路。
结论p53信号通路以及Lck、Cdk1和Fyn等基因在放射性肠损伤中可能起关键作用。
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