【摘 要】
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采用一步水热法使固溶体BiOClxI1-x静电自组装在N-C3N4表面，制备了N-C3N4/BiOClxI1-x S型异质结。通过XRD、XPS、SEM、TEM、FTIR、UV-Vis等技术对样品的晶型、形貌、结构、元素组成、表面官能团、光学性质等进行了表征，并考察了N-C3N4/BiOClxI1-x光催化氧化有机污染物与还原Cr（VI）的活性。结果表明，N-C3N4/BiOClxI1-x具有强的
【机 构】
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延安大学化学与化工学院陕北低阶煤清洁高效利用协同创新中心
【基金项目】
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陕西省自然科学基金项目（2022QFY07-03）；
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采用一步水热法使固溶体BiOClxI1-x静电自组装在N-C3N4表面，制备了N-C3N4/BiOClxI1-x S型异质结。通过XRD、XPS、SEM、TEM、FTIR、UV-Vis等技术对样品的晶型、形貌、结构、元素组成、表面官能团、光学性质等进行了表征，并考察了N-C3N4/BiOClxI1-x光催化氧化有机污染物与还原Cr（VI）的活性。结果表明，N-C3N4/BiOClxI1-x具有强的光吸收，在N-C3N4与BiOClxI1-x界面处形成的内电场抑制了电子-空穴对的复合。在可见光照射下，20%N-BiOCl0.5I0.5呈现出优异的光催化活性，2.5 h内苯酚的降解率达到98.53%；1 h内Cr（VI）的还原率达到99.11%。20%N-BiOCl0.5I0.5在 5 次循环后表现出良好的稳定性。3 h内20%N-BiOCl0.5I0.5可见光降解苯酚的TOC去除率为80.21%。结合捕获实验、ESR、DFT计算等表明，N-C3N4/BiOClxI1-x活性归因于S型异质结的形成、N-C3N4和BiOClxI1-x之间的内部电场，以及能带弯曲及库仑力的存在，加速了光生载流子的空间分离和有序电子流。
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