【摘 要】
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目的检测RhoC和Rho激酶1（ROCK-1）在前列腺癌中的表达，探讨RhoC和ROCK-1在前列腺癌形成过程中的可能作用。方法收集73例前列腺癌患者穿刺活检或手术切除的癌组织和对应的癌旁组织。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA表达，采用Western blot和免疫组化法检测RhoC和ROCK-1蛋白的表达。构建RhoC基因真核表达载体，转染前列
【机 构】
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山西医科大学第一医院泌尿外科,太原030001,江苏大学附属人民医院泌尿外科,江苏大学附属人民医院泌尿外科,江苏大学附属人民医院泌尿外科,山西医科大学第一医院泌尿外科,太原030001
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目的检测RhoC和Rho激酶1（ROCK-1）在前列腺癌中的表达，探讨RhoC和ROCK-1在前列腺癌形成过程中的可能作用。方法收集73例前列腺癌患者穿刺活检或手术切除的癌组织和对应的癌旁组织。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA表达，采用Western blot和免疫组化法检测RhoC和ROCK-1蛋白的表达。构建RhoC基因真核表达载体，转染前列腺癌不转移亚系PC-3M-284，并检测丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和Akt磷酸化水平变化。结果前列腺癌组织中，RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA的阳性率分别为72．6％（53／73）和68．5％（50／73），癌旁组织分别为34．2％（25／73）和38．4％（28／73），差异均有统计学意义（均P〈0．01）。RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA的表达与肿瘤转移呈正相关，而与肿瘤的Gleason分级无关。RhoC和ROCK-1蛋白在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织，并且与磷酸化MAPK和磷酸化Akt的表达呈正相关。携带RhoC基因的载体转染PC-3M-284细胞后，可以上调MAPK和Akt的磷酸化表达水平。结论RhoC和ROCK一1在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织，且与肿瘤转移相关。RhoC和ROCK一1可能通过活化MAPK和Akt参与了前列腺癌的形成、浸润和转移。
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