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针对水稻黑条矮缩病毒S6、S10两条RNA双链，参考相关文献，设计了2对引物，通过RT—PCR获得了2条干扰片段，将这些干扰片段分别构建到RNA干扰载体中，进一步将整个RNA干扰片段构建入以玉米泛素Ubi为启动子、以生物安全性的bar基因为选择标记的植物双元表达载体pCAl300一Ubi中，经农杆菌介导对黄淮稻区主栽水稻品种圣稻13进行遗传转化，为下一步对水稻黑条矮缩病的研究及抗性品种的培育提供候选材料。