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目的构建siRNA稳定表达载体，抑制B7-H1分子在星形胶质细胞上的表达，为研究大脑内B7-H1分子的功能提供有效实验工具。方法设计合成带有双向启动子具有转录功能性siRNA载体，转入小鼠星形胶质细胞株CRL-2541内，干扰免疫分子B7-H1的表达，利用荧光载体N1平行观察转染效果，RT-PCR方法检测B7-H1的mRNA表达，免疫组化检测蛋白表达水平，以观察干扰效率。结果星形胶质细胞株CRL-2541经RNAi沉默后B7-H1 mRNA表达下调，免疫组化发现其蛋白水平下降。结论成功建立具有双向启动子的