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免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病的1/3[1].根据年龄的不同将其分为儿童ITP和成人ITP.儿童ITP常于感染或免疫接种数日或数周内起病,80%在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常[2].成人ITP常起病隐匿,且自发完全及持久性缓解者〈10%[3].糖皮质激素及静脉丙种球蛋白输注仍为一线治疗.