【摘 要】
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目的：探讨抑癌基因杂合性丢失（ＬＯＨ）在食管癌发生发展中的作用。方法：应用聚合酶链反应技术对４６例食管癌ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因数目可变的串联重复序列（ＶＮＴＲ）区进行了分析。结果：食管癌ＹＮＺ２２位点ＬＯＨ率为４４．４％；ＤＣＣ基因为３２．１％。ＬＯＨ与
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目的：探讨抑癌基因杂合性丢失（ＬＯＨ）在食管癌发生发展中的作用。方法：应用聚合酶链反应技术对４６例食管癌ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因数目可变的串联重复序列（ＶＮＴＲ）区进行了分析。结果：食管癌ＹＮＺ２２位点ＬＯＨ率为４４．４％；ＤＣＣ基因为３２．１％。ＬＯＨ与组织学类型、肿瘤大小、浸润深度和淋巴结转移无明显相关。结论：ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因的ＬＯＨ参与了食管癌的发生发展。
Objective: To investigate the role of Loss of Heterozygosity Loss (LOH) in the development of esophageal cancer. Methods: Polymerase chain reaction was used to analyze 46 cases of esophageal cancer YNZ22 locus and DCC gene variable tandem repeat (VNTR) region. RESULTS: The rate of LOH in the YNZ22 locus of esophageal cancer was 44.4%, and the DCC gene was 32.1%. LOH was not significantly associated with histological type, tumor size, depth of invasion, and lymph node metastasis. Conclusion: The LOH of YNZ22 locus and DCC gene is involved in the occurrence and development of esophageal cancer.
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